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CLINITEK Status+ Harn-Analysesystem
Das CLINITEK Status+ Analysesystem ist für die Harnanalytik am Point of Care entwickelt worden und liefert mit der Anwendung der Harnteststreifen von Siemens Healthcare Diagnostics qualitativ hochwertige klinische Daten.
Eigenschaften des CLINITEK Status+ Harn-Analysesystem:
▪ Automatische Kontrollen
▪ Einfache Handhabung
▪ Verbesserte Datensicherheit
▪ Komplettes Point of Care-Testportfolio
▪ Zukunftsfähig durch Upgrade-Kits
Einfache Handhabung:
▪ Einfache, intuitive Bedienung mit dem Touchscreen
▪ Teststreifen auflegen – das Analysesystem erledigt den Rest
▪ Schnelle Ergebnisse – die Testergebnisse sind innerhalb einer Minute verfügbar
▪ Automatischer Befundausdruck – keine manuellen Übertragungen erforderlich
Verbesserte Datensicherheit:
In Kombination mit der patentierten Teststreifentechnologie ermöglicht das neue Analysesystem automatische Kontrollen (Auto-Checks) für:
▪ Erkennung des Siemens-Teststreifentyps
▪ Meldungen zu möglichen Störfaktoren der Probe, falls Störfaktoren erkannt werden (nur bei bestimmten Typen von Teststreifen)
▪ Automatische Fehlermeldungen, sollte der Teststreifen vor der Analyse feucht geworden sein
▪ Verfügbar für Teststreifen mit Leukozytenfeld
▪ Subjektive Fehlerquellen für falsch abgelesene Werte entfallen
Komplettes Point of Care-Testportfolio:
▪ Multistix®10SG ist der für Routinetests am häufigsten verwendete Harnteststreifen
▪ Automatische Berechnung des Albumin-Kreatinin- Quotienten mit den CLINITEK Microalbumin-Teststreifen zur Früherkennung von Nierenerkrankungen
▪ Instrumentelle Auswertung der CLINITEST hCGKassetten zum Nachweis einer Schwangerschaft
Zukunftsfähig:
Upgrade-Kits sind verfügbar für:
▪ Die Verbindung des Analysesystems mit dem LIS/KIS, EMR (Electronic Medical Record) oder der Datenmanagement-Software
▪ Barcode-Leser zur Dateneingabe
Einsatzzweck:
Das CLINITEK Status+ Analysesystem ist als POC-Harn-Analysesystem ausschließlich zur Auswertung der Harnteststreifen und CLINITEST hCG-Kassetten von Siemens Healthcare Diagnostics entwickelt.
Semiquantitative Tests:
▪ Routine Harntests: Albumin, Bilirubin, Kreatinin, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH-Wert, Protein, Spezifisches Gewicht und Urobilinogen
▪ Nierentests: Albumin-Kreatinin-Quotient
▪ Schwangerschaftstests: Humanes Choriongonadotropin (hCG)
Benutzeroberfläche:
▪ Touchscreen
Computerschnittstelle:
▪ Unidirektional via serielle Schnittstelle (RS232)
Dateneingabe:
▪ Über integrierten Touchscreen
Energieversorgung:
▪ Netzstrom 100 V–240 V AC, 50/60 Hz (mit Netzkabel)
▪ Batteriebetrieb 6 Batterien Typ AA, nicht aufladbar
Abmessungen / Gewicht:
▪ Höhe x Breite x Tiefe 15,8 x 17,1 x 27,2 cm
▪ Gewicht 1,66 kg
Betrieb:
▪ Umgebungstemperatur 18–30 ºC
▪ Luftfeuchtigkeit 18–80 % relative Feuchtigkeit, nichtkondensierend
Kalibrierung:
▪ Automatisch, selbstkalibrierend
Funktionsmerkmale:
▪ Speicher: Patienten-Testergebnisse 950
▪ QK-Testergebnisse
▪ Benutzer-ID 700
Automatische Kontrollen (Auto-Checks)*:
▪ Erkennung des Teststreifentyps
▪ Luftfeuchtigkeitseinfluss wird für jeden Streifen mit Leukozytenfeld getestet
▪ Probeninterferenzkontrolle, je nach Teststreifentyp